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TTE浓缩液//TTE - 20X LIQ. CONC./E445-1L
TTE浓缩液//TTE - 20X LIQ. CONC./E445-1L
上海博华专业供应各*及国产抗体,其质量被全国各大院校科研机构认可,作为战略合作伙伴。为您提供优质的RNF139 环指蛋白139,详情咨询!
TTE浓缩液//TTE - 20X LIQ. CONC./E445-1L (1) 固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,观察其显色反应是否均一性,据此判明其吸附性能是否良好。如果一抗自己带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团),则不需要二抗。对标准品(对照品)浓度降低会导致用其作为对照测得的药品的含量比实际含量高,这样一方面有可能使含量偏低而不合格的药品因此变成合格的药品,另一方面也影响了原料药和中间体的质量控制。 用户应该认识到制备工作标准代替有证标准物质时需要附加的费用,特别是对化学成分定值的复杂成分物料,制备与实际样品组成匹配的工作标准,其花费可能超过购买有证标准物质。在这种情况下,推荐使用有证标准物质。在质量控制计划中把有证标准物质作为未知检验“盲样"来使用,有可能也是误用,特别是一些专门技术领域中仅有少数有证标准物质,它们很容易被识别,因而达不到“盲样"的预期目的。

名称:TTE浓缩液
品牌:AMRESCO
Item Description:TTE - 20X LIQ. CONC.
Code:E445-1L
级别:
CAS:

Size:1L
Shipping Temperature:
Hazardous Shipping Charges Apply*:
Hazard Label for Container*:
UN#*:
UNSPSC #:
Shelf Life from Date of Manufacture**:
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Grade:


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elisa实验步骤:1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。 4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后立即进行检测。(4) 酶的底物及供氢体的选择:对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应,而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致癌作用,应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体,如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后,应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间,以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制,尤其是H2O2在临用前加入。elisa封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 底物请避光保存。 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。试剂不同批号组分不得混用。
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