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PNPP片剂/4264-83-9 (Active Ingredient)/5 MG PNPP SUB |
上海博华生物是一家专业的生物试剂供应商,为您提供Phospho-Met (Tyr1003) 磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体,详情咨询! |
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PNPP片剂/4264-83-9 (Active Ingredient)/5 MG PNPP SUBSTRATE TABLETS/0405-1KT方法二 用于检测未知抗体的间接法: 用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。通过方法与实验室之间的测量预比对可以确认各方法与实验室在实验条件、操作程序方面已经得到了很好的控制,之间的*性较好。测量预比对通常采取与所研制标准物质基体相同或近似、浓度水平相近的另一份均匀样品来进行,而不能采取所研制的标准物质样品。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在 IC50时的浓度,并按下列公式计算交叉反应率。为了对样品的均匀性作zui终确认,应尽可能抽取不同的样品单元用于每一组定值测量。当协作研究的结果用于确认标准物质均匀性时,每个参与实验室则至少应测定三或四个单元。应根据方法确认中确定的各项实验条件及参数,开展测量工作。在标准物质研制阶段,做好各项测量实验条件及参数的记录是非常重要的,可为以后复制阶段的定值工作提供很好的依据。
名称:PNPP片剂 品牌:AMRESCO Item Description:5 MG PNPP SUBSTRATE TABLETS Code:0405-1KT 级别:试剂级 CAS:4264-83-9 (Active Ingredient) Size:1 Kit Shipping Temperature:COLD Hazardous Shipping Charges Apply*:No Hazard Label for Container*:IRRITANT*LIGHT SENSITIVE* UN#*: UNSPSC #:12352200 Shelf Life from Date of Manufacture**:2 years Parent Category:Substrates Child Category:Alkaline Phosphatase Grade:REAGENT GRADE
PNPP片剂/4264-83-9 (Active Ingredient)/5 MG PNPP SUBSTRATE TABLETS/0405-1KT更多相关产品>>>> Q0964 12045-78-2/四硼酸钾/硼酸钾/焦硼酸钾/ Potassium tetraborate tetrahydrate Q1271 7790-46-7/四碘化铂/(SP-4-1)-碘化铂/碘化铂/碘化铂(IV)/Platinum tetraiodide Q1094 771-97-1/2,3-二氨基萘/2,3-萘二胺/DAN Q0964 12045-78-2/四硼酸钾/硼酸钾/焦硼酸钾/ Potassium tetraborate tetrahydrate A0241-1 82795-51-5/D-高苯丙氨酸/D-苯基丁氨酸/R-苯基丁氨酸/D-Homophenylalanine Q1729 4046-02-0/阿魏酸乙酯/4-羟基-3-甲氧基肉桂酸乙酯/Ethyl ferulate P0594 /F12培养基/F-12营养混合物/Hamˊs F12/F-12 Nutrient Mixture P0606 /V-P半固体琼脂发酵管 A0235 57282-49-2/L-赖氨酸醋酸/L-醋酸赖氨酸/L-2,6-二氨基己酸醋酸盐/L-Lysine acetate salt S0137 88-75-5/邻硝基苯酚/2-硝基酚/2-羟基硝基苯/邻硝基酚/2-硝基苯酚/2-Nitrophenol P0124 /聚山梨酯80培养基(需氧、厌氧菌)/Tween80 Medium(Bacteria) Z0129 /脱氧核糖核酸(鲱鱼精)/DNA(鲱鱼精)/DNA A0063 150-30-1/DL-苯丙氨酸/DL-β-苯丙氨酸/DL-2-氨基-3-苯基丙酸/DL-α-氨基-β-苯丙酸/DL-α-氨基氢化肉桂酸/ DL-苯胺基丙酸/DL-苯基丙氨酸/DL-Phenylalanine Q2020 618-39-3/苯甲脒/苄眯/Benzamidine Q1372 8012-89-3/蜂蜡/蜜蜡/中国蜡/虫蜡/川蜡/黄蜡/白虫蜡/白蜂蜡/白蜡/Bees wax,white Q1095 6088-51-3/2,2-二羟基二硫代-6,6-联萘/双(6-羟基-2-萘)二硫/1,1-二氯-2,2-双(4-氯苯基)乙烷/2,2ˊ-二羟基-6,6ˊ-二萘二硫/6,6'-二硫-2,2'-二萘酚/DDD C0038 /ATP酶测试盒(测组织及细胞膜的可测Na+K+、Ca2+Mg2+-ATP酶,样本处理前需高速离心) Q1300 1668-00-4/偶氮胂Ⅲ/铀试剂III /1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸-2,7-双(偶氮-2-苯胂酸) /2,7-双(2-苯胂酸-1-偶氮)变色酸/2,7-双(2-苯胂酸-1-偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸/3,6-双[(2-胂羧基苯基)偶氮]-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸/偶氮胂DAL/Arsenazo III S0001 11006-34-1/叶绿素铜钠盐/叶绿酸铜钠/Chlorophyllin A0472 28920-43-6/芴甲氧羰酰氯/氯甲酸-9-芴基甲酯/9-芴甲氧羰酰氯/氯甲酸-9-芴甲酯/9-氯甲酸芴甲酯/9-芴甲基氯甲酸酯/9-芴甲氧基碳酰氯/9-芴亚甲氧基甲酰氯/FMOC-C1
STRATE TABLETS/0405-1KT相关知识>>>> 动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系,具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在 IC50时的浓度,并按下列公式计算交叉反应率。elisa试剂盒组成及试剂配制:1. 酶联板:一块(96孔) 2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为1,600 pg/ml,将其稀释为400 pg/ml后,再做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别稀释成400 pg/ml,200 pg/ml,100 pg/ml,50 pg/ml,25 pg/ml,12.5 pg/ml,6.25 pg/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml,临用前15分钟内配制。如配制200 pg/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 400 pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。3. 样品稀释液:1×20ml。4. 检测稀释液A:1×10ml。5. 检测稀释液B:1×10ml。6. 检测溶液A:1×120μl(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μl/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。7. 检测溶液B:1×120μl/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。8. 底物溶液:1×10ml/瓶。 9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 11. 覆膜:5张12. 使用说明书:1份 ELISA试剂盒标本要求 :标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) ↓ 于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml, 37℃孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。elisa试剂盒实验自备物品 1. 酶标仪(建议参考仪器使用说明提前预热) 2. 微量加液器及吸头,EP管3. 蒸馏水或去离子水,全新滤纸 关键词:STRATE TABLETS/0405-1KT |
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