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脱氧胆酸钠//DEOXYCHOLIC ACID, SODIUM SALT/0613-10kG |
上海博华生物是一家专业的生物试剂供应商,为您提供phospho-DES (Thr76/Thr77) 磷酸化结蛋白抗体,详情咨询! |
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脱氧胆酸钠//DEOXYCHOLIC ACID, SODIUM SALT/0613-10kGELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、牵9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。对可溶性抗原而言,为了增强其免疫原性或改变免疫反应的类型、节约抗原等目的,常采用加佐剂的方法以刺激机体产生较强的免疫应答。也就是说,抗原进入机体刺激机体免疫系统产生免疫应答,由B细胞可以产生与相应抗原发生特异性结合的特殊蛋白质。特异性是指一种抗原只能与相应的抗体或效应T细胞发生特异性结合。抗原的特异性是由分子表面的特定化学基团所决定的,这些化学基团称为抗原决定簇。
名称:脱氧胆酸钠 品牌:AMRESCO Item Description:DEOXYCHOLIC ACID, SODIUM SALT Code:0613-10kG 级别:高纯级 CAS: Size:10kg Shipping Temperature: Hazardous Shipping Charges Apply*: Hazard Label for Container*: UN#*: UNSPSC #: Shelf Life from Date of Manufacture**: Parent Category: Child Category: Grade:
脱氧胆酸钠//DEOXYCHOLIC ACID, SODIUM SALT/0613-10kG更多相关产品>>>> Q0734 7783-20-2/硫酸铵/硫酸铔/硫铵/硫氨/肥田粉/Ammonium sulfate Q2047 8001-27-2/重组水蛭素/重组蚂蟥素/Hirudin recombinant S0164 /ABTS液体底物/2,2′-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐底物/2,2’-连氮基-双-(3-乙基苯并二氢噻唑啉-6-磺酸)二铵盐底物/2,2'-二氮-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)铵盐底物/ABTS substrate liquid Q0734 7783-20-2/硫酸铵/硫酸铔/硫铵/硫氨/肥田粉/Ammonium sulfate B0013 2044-56-6/十二烷基硫酸锂/硫酸单十二烷醇酯锂盐/月桂基硫酸锂/LDS M0036 CAS:9014-01-1/蛋白酶(枯草杆菌)/枯草杆菌蛋白酶/枯草溶菌素/蛋白酶A.S1398/蛋白酶2709/解朊酶/舒替兰酶/Proteinase(Bacillus subtilis) K0019 1397-89-3/两性霉素B/两性霉素乙/异性霉素/节丝霉素B/芦山霉素/庐山霉素/Amphotericin B P0136 /伊红美兰琼脂/EMB琼脂/伊红美蓝琼脂/曙红亚甲蓝琼脂/伊红次甲基蓝琼脂/EMB Agar P0005 /血清消化粉/Serum powder Q1960 645-08-9/异香兰酸/3-羟基-4-甲氧基苯甲酸/异香草酸/原儿茶酸-4-甲基醚/原儿茶酸-4-甲醚/Isovanillic acid Q1050 1592-23-0/硬脂酸钙/十八酸钙盐/十八酸钙/SCD润滑剂/Calcium stearate Q1892 112-55-0/正十二硫醇/正十二硫醇/月桂硫醇/正十二烷硫醇/1-十二硫醇/1-巯基代十二烷/十二烷基硫醇/正十二烷基硫醇/十二碳烷硫醇/月桂二醇/1-十二烷基硫醇/十二硫醇/1-Dodecanethiol Q1905 124-41-4/甲醇钠盐/甲氧基钠/甲醇钠/甲氧化钠/Sodium methoxide A0137 4530-20-5/BOC-甘氨酸/N-叔丁氧羰基-甘氨酸/BOC-Glycine Q0374-1 75-60-5/二甲基胂酸/二甲基砷酸/卡可基氧/羟基二甲基氧化胂/二甲次胂酸/二甲胂酸/卡可基酸/卡可地酸/卡可酸/Cacodylic acid D0043 /DNA Marker I P0404 /肠球菌琼脂/胆盐七叶苷叠氮钠琼脂/叠氮钠结晶紫七叶苷琼脂/Bile Esculin Azide Agar S0209 67-52-7/巴比妥酸/丙二酰脲/2,4,6-三羟基嘧啶/嘧啶三酮/丙二酰缩脲/巴比土酸/Barbituric acid P0327 /肉浸液琼脂/Meat Infusion Agar A0129 1963-21-9/L-甘-缬二肽/甘氨酰-L-缬氨酸/Glycyl-L-Valine/Gly-Vlu
相关知识>>>> 克隆化次数的多少由分泌能力强弱和抗原的免疫性强弱而决定。一般说,免疫性强的抗原克隆次数可少一些,但至少要3~5次克隆才能稳定。克隆化的方法很多,包括有限稀释法、显微操作法、软琼脂平板法及荧光激活分离法等。 ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、牵9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。克隆化次数的多少由分泌能力强弱和抗原的免疫性强弱而决定。一般说,免疫性强的抗原克隆次数可少一些,但至少要3~5次克隆才能稳定。克隆化的方法很多,包括有限稀释法、显微操作法、软琼脂平板法及荧光激活分离法等。 elisa实验步骤:1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。 4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后立即进行检测。多克隆抗体是多种抗原表位刺激机体免疫系统后,机体产生的针对不同抗原表位的混合抗体。 关键词: |
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