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去除核酸酶纸巾//NUCLEASELIMINATOR WIPES/E891-25PK |
上海博华生物为您提供优质的SP-A 肺表面活性蛋白A抗体,详情咨询! |
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去除核酸酶纸巾//NUCLEASELIMINATOR WIPES/E891-25PK利用抗原-抗体反应原理,就是以一抗作为探针,它与目的蛋白作用并连接,再用带有荧光(或同位素)标记的二抗与一抗作用,zui后显色,发光位置就有目的蛋白。克隆化次数的多少由分泌能力强弱和抗原的免疫性强弱而决定。一般说,免疫性强的抗原克隆次数可少一些,但至少要3~5次克隆才能稳定。克隆化的方法很多,包括有限稀释法、显微操作法、软琼脂平板法及荧光激活分离法等。 elisa手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。elisa封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 底物请避光保存。 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。试剂不同批号组分不得混用。对标准品(对照品)浓度降低会导致用其作为对照测得的药品的含量比实际含量高,这样一方面有可能使含量偏低而不合格的药品因此变成合格的药品,另一方面也影响了原料药和中间体的质量控制。 将抗原与佐剂混合的过程称为乳化。乳化的方法很多,可采用研钵乳化;可直接在旋涡振荡器上乳化;可用组织捣碎器乳化。
名称:去除核酸酶纸巾 品牌:AMRESCO Item Description:NUCLEASELIMINATOR WIPES Code:E891-25PK 级别:生物技术级 CAS: Size:25 Pack Shipping Temperature:RT Hazardous Shipping Charges Apply*:No Hazard Label for Container*:NKH UN#*: UNSPSC #:12352200 Shelf Life from Date of Manufacture**:4 years Parent Category:Amplification & Cloning Child Category:PCR Reagents Grade:BIOTECHNOLOGY GRADE
去除核酸酶纸巾//NUCLEASELIMINATOR WIPES/E891-25PK更多相关产品>>>> P0195 /硝酸盐培养基/硝酸盐肉汤/Nitrate Medium Q1596 66-23-9/溴化乙酰胆碱/乙酰基溴化胆碱/溴化乙酰氧基*胺/乙酰溴化胆碱/2-(乙酰氧基)-N,N,N-*基乙铵溴化物/溴化乙酰氧基*基乙铵/溴化(β-乙酰氧乙)*铵/溴化-O-乙酰胆碱/ACH Q0038 CAS:76-05-1/三氟乙酸/三氟醋酸/过氟乙酸/全氟醋酸/TFA P0195 /硝酸盐培养基/硝酸盐肉汤/Nitrate Medium T0129 81-13-0/D-泛醇/右旋泛醇/(R-)2,4-二羟基-N-(3-羟基丙基)-3,3-二甲基丁酰胺/D-(+)-2,4-二羟基-N-(3-羟丙基)-3,3-二甲基丁酰胺/右泛醇/右旋泛酰醇/ D-泛酰醇/维生素原B5/D-Panthenol Q1765 51059-44-0/汉黄芩苷/汉黄芩甙/Wogonoside T0047 59-23-4/D-半乳糖/D-(+)-吡喃葡萄糖/水解乳糖/分解乳糖/D-Galactose Q1296 1309-64-4/三氧化锑/锑白/亚锑酐/锑华/三氧化二锑/氧化亚锑/亚锑酸酐/Antimony(III)oxide B0041 96-31-1/1,3-二甲基脲/二甲基脲/N,N-二甲基脲/1,3-二甲脲/1,3-二甲基尿素/对称二甲基脲/均二甲脲/1,3-Dimethylurea H0046 /TRIS-HC1缓冲液/三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲液/TRIS-HC1 Buffer solution Q0305 7783-90-6/氯化银/Silver chloride Z0011 999-81-5/矮壮素/氯化氯代胆碱/稻麦立/氯化-2-氯-N,N,N-*基乙胺/三西/西西西/2-氯-N,N,N-*基乙铵氯化物/(2-氯乙基)*基氯化铵/氯化矮壮素/2-氯乙基*基氯化铵/二氯胆碱/氯化氯胆碱/氯化*基(2-氯乙基)铵盐/Chlormequat chloride S0179 90-44-8/蒽酮/9,10-二氢-9-氧蒽/9(10H)-蒽酮/恩酮/9,10-二氫蒽-9-酮/Anthrone Q1215 7440-69-9/铋粒/铋/Bismuth S0238 1141-59-9/4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚/吡啶-(2-偶氮-4)间苯二酚/4-(2-吡啶偶氮)-1,3-苯二酚/4-2-吡啶偶氮间苯二酚/PAR K0149 100986-85-4/左氧氟沙星/(-)9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶骈[1,2,3-DE]-[1,4]苯骈噁嗪-6-羧酸/可乐必妥/洛氟沙星/左旋氧氟沙星/利复星/LVFX Q0357 123-11-5/4-甲氧基苯甲醛/对甲氧基苯甲醛/对茴香醛/大茴香醛/茴香醛/对甲氧基苯醛/4-茴香醛/4-Methoxybenzaldehyde P0570 /叶酸测定培养基/Folic Acid Assay Medium Q0193-1 99-34-3/3,5-二硝基苯甲酸/3,5-二硝基安息香酸/3,5-二硝基苯酸/3,5-二硝苯甲酸/DNBA A0096-5 18598-74-8/L-异亮氨酸甲酯盐酸盐/H-Ile-OMe.HCl
相关知识>>>> 所谓抗原的反应原性是指能与由它刺激所产生的抗体或致敏淋巴细胞发生特异性反应。具备免疫原性和反应原性两种能力的物质称为*抗原,如病原体、异种动物血清等。elisa组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,缓冲液中可加入1μg/L蛋白酶抑制剂或50U/ml的Aprotinin(抑肽酶)。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清置于-20度或- 70度保存,如有必要,可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测,其余冷冻备用。elisa试剂盒组成及试剂配制:1. 酶联板:一块(96孔) 2. 标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为1,600 pg/ml,将其稀释为400 pg/ml后,再做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别稀释成400 pg/ml,200 pg/ml,100 pg/ml,50 pg/ml,25 pg/ml,12.5 pg/ml,6.25 pg/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml,临用前15分钟内配制。如配制200 pg/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 400 pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。3. 样品稀释液:1×20ml。4. 检测稀释液A:1×10ml。5. 检测稀释液B:1×10ml。6. 检测溶液A:1×120μl(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μl/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。7. 检测溶液B:1×120μl/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。8. 底物溶液:1×10ml/瓶。 9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 11. 覆膜:5张12. 使用说明书:1份 elisa试剂盒实验自备物品 1. 酶标仪(建议参考仪器使用说明提前预热) 2. 微量加液器及吸头,EP管3. 蒸馏水或去离子水,全新滤纸因为在这个时期各种杂交瘤细胞同时旺盛生长,互相争夺营养和空间,而产生抗体的细胞有被淹没和淘汰的可能。依照有关规定,中国用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他国家的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食品药品监管局批准的标准品(对照品)。 关键词: |
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