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公司：上海博耀生物科技有限公司
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| 葡萄糖氧化酶/9001-37-0/GLUCOSE OXIDASE, ASPERGILLUS/0243 |
| 上海博华专业供应各*及国产抗体，其质量被全国各大院校科研机构认可，作为战略合作伙伴。为您提供优质的ICAM-2/CD102 细胞间粘附分子-2抗体，详情咨询！ |
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葡萄糖氧化酶/9001-37-0/GLUCOSE OXIDASE, ASPERGILLUS/0243-100KU一抗：可以特异结合底物，就是识别出我们想要检测的东西。一抗和底物结合与否用肉眼是看不出来的。elisa反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如，每隔10分钟），如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。elisa试剂盒组成及试剂配制：1. 酶联板：一块（96孔） 2. 标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为1,600 pg/ml，将其稀释为400 pg/ml后，再做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别稀释成400 pg/ml，200 pg/ml，100 pg/ml，50 pg/ml，25 pg/ml，12.5 pg/ml，6.25 pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml，临用前15分钟内配制。如配制200 pg/ml标准品：取0.5ml （不要少于0.5ml ） 400 pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。3. 样品稀释液：1×20ml。4. 检测稀释液A：1×10ml。5. 检测稀释液B：1×10ml。6. 检测溶液A：1×120μl（1:100）临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100μl/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。7. 检测溶液B：1×120μl/瓶（1:100）临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10. 终止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。 11. 覆膜：5张12. 使用说明书：1份 第二抗体是能和抗体结合的，即抗体的抗体。主要用于检测抗体的存在。
名称：葡萄糖氧化酶
品牌：AMRESCO
Item Description：GLUCOSE OXIDASE, ASPERGILLUS
Code：0243-100KU
级别：高纯级
CAS：9001-37-0
Size：100KU
Shipping Temperature：Frozen
Hazardous Shipping Charges Apply*：No
Hazard Label for Container*：IRRITANT / SENSITIZER
UN#*：
UNSPSC #：12352200
Shelf Life from Date of Manufacture**：2 years
Parent Category：Biochemicals
Child Category：
Grade：HIGH PURITY GRADE
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可以作为抗原的物质有很多种，一般的科研实验中，经常使用的抗原有：偶联多肽、偶联的小分子或化合物、天然或重组蛋白等等。加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。（同时做空白、阴性及阳性孔对照） ↓ 于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。在测量过程中，采用适当的控制样品来对测量系统的漂移进行随时校正，也对测量溯源性与准确性的保持非常有帮助。对于实验室自行研制的设备，可能会存在检定、校准方面的困难，在这种情况下，应使用标准物质或开展比对测量来证明该设备测量结果的有效性。为什么抗原物质都是大分子物质呢？这是因为大分子物质能够较长时间停留在机体内，有足够的时间和免疫细胞（主要是巨噬细胞、T淋巴细胞和B淋巴细胞）接触，引起免疫细胞作出反应。免疫原用无菌盐水稀释并与佐剂混合，腹腔注射抗原与佐剂*混匀后形成的稳定乳状液，在免疫原提供持续的免疫应答基础上进行加强免疫
关键词：-100KU |
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