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公司：上海博耀生物科技有限公司
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Z-DEVD-AFC//Z-DEVD-AFC/N844-50MG已开封的标准品（对照品）管理方面的问题。部分企业对开封后标准品（对照品）的管理未作任何文件规定，仍然同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上未作任何标识，从外观上看不出是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体——聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。利用抗原-抗体反应原理，就是以一抗作为探针，它与目的蛋白作用并连接，再用带有荧光（或同位素）标记的二抗与一抗作用，zui后显色，发光位置就有目的蛋白。测量方法的确认在ISO 17025以及IS0导则34中均得到了重视。标准物质于定值前，应对前面所讲的定值模式的有效性以及每种定值方法的溯源性、准确度、精度、抗干扰能力等进行确认，证明其满足定值要求。选用有证标准物质与所用的分析测量方法密切相关。有证标准物质的不均匀程度取决于检验均匀性时所用方法的重复性。当用户使用该有证标准物质评价一个有更好重复性的方法时，有可能会发现物质的不均匀性。在这种情况下，用有证标准物质评价这个方法，其评价基础应有一定问题。
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