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| 冰醋酸/64-19-7/GLACIAL ACETIC ACID/0714-500ML |
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冰醋酸/64-19-7/GLACIAL ACETIC ACID/0714-500ML在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。 单抗特异性高，而且一旦制备成功就可以永续生产**的抗体，因而可以对其特异性进行系统、全面的验证，能广泛地应用于各种应用，并且*保证抗体的*性，是*的抗体“金标准"。elisa实验步骤：1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后立即进行检测。elisa实验样本处理：血清或血浆标本推荐稀释5,000倍。注：以上标本置4℃保存应小于1周，-20℃或-80℃均应密封保存，-20℃不应超过1个月，-80℃不应超过2个月；标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 操作步骤实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。抗原一般是指进入机体内的外来物质，如细菌、病毒、花粉等；抗原也可以是不同物种间的物质，如马的血清进入兔子的体内，马血清中的许多蛋白质就成为兔子的抗原物质；
名称：冰醋酸
品牌：AMRESCO
Item Description：GLACIAL ACETIC ACID
Code：0714-500ML
级别：ACS级
CAS：64-19-7
Size：500ML
Shipping Temperature：RT
Hazardous Shipping Charges Apply*：Yes
Hazard Label for Container*：CORROSIVE / COMBUSTIBLE / SENSITIZER**HYGROSCOPIC**
UN#*：2789
UNSPSC #：12352200
Shelf Life from Date of Manufacture**：4 years
Parent Category：Electrophoresis
Child Category：
Grade：ACS GRADE
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抗原的基本性质具有异物性、大分子性和特异性。异物性是指进入机体组织内的抗原物质，必须与该机体组织细胞的成分不相同。因为在这个时期各种杂交瘤细胞同时旺盛生长，互相争夺营养和空间，而产生抗体的细胞有被淹没和淘汰的可能。elisa加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。在不可能的情况下，则应对所采用纯物质的纯度进行验证，如采用两组独立测试结果对其纯度进行验证分析；分别选取不同来源的同种化合物，对各自纯度值进行相互比对验证等。
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