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甲醇,含0.1%冰醋酸//METHANOL W/ 0.1% GLACIAL ACETIC/N167- |
上海博华生物是一家专业的科研试剂公司,为您提供优质的HDC L-组氨酸脱羧酶抗体,详情咨询! |
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甲醇,含0.1%冰醋酸//METHANOL W/ 0.1% GLACIAL ACETIC/N167-4Lelisa标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为120 ng/L ,80 ng/L,40 ng/L,20ng/L,10 ng/L)。elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。(4) 终止液(2M H2SO4): 蒸馏水178.3ml,逐滴加入浓**(98%)21.7ml。第二抗体是能和抗体结合,即抗体的抗体,其主要作用是检测抗体的存在,放大一抗的信号。elisa自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在 IC50时的浓度,并按下列公式计算交叉反应率。
甲醇,含0.1%冰醋酸
METHANOL W/ 0.1% GLACIAL ACETIC N167-4L HPLC级
4L RT yes
12352200
Alcohols Methanol HPLC GRADE
甲醇,含0.1%冰醋酸//METHANOL W/ 0.1% GLACIAL ACETIC/N167-4L更多相关产品>>>> Q0691 624-48-6/顺丁烯二酸二甲酯/马来酸二甲酯/(Z)-丁烯二酸二甲酯/Dimethyl maleate A0106-1 5934-29-2/L-组氨酸盐酸盐一水物/盐酸组氨酸/L-氢氯组氨酸一水物/L-Histidine HCL H2O K0050 18883-66-4/链脲佐菌素/链脲霉素/链氮霉素/链脲菌素/链佐星/链唑霉素/2-脱氧-2-[[ (甲基亚硝基氨基)羰基]-氨基]-D-吡喃葡萄糖/STZ/Streptozotocin Q0691 624-48-6/顺丁烯二酸二甲酯/马来酸二甲酯/(Z)-丁烯二酸二甲酯/Dimethyl maleate F0131 /透析袋17/8DM,77MD/Dialysis tubing 17/8DM,77MD Q1596 66-23-9/溴化乙酰胆碱/乙酰基溴化胆碱/溴化乙酰氧基*胺/乙酰溴化胆碱/2-(乙酰氧基)-N,N,N-*基乙铵溴化物/溴化乙酰氧基*基乙铵/溴化(β-乙酰氧乙)*铵/溴化-O-乙酰胆碱/ACH Q0298 7787-60-2/氯化铋/三氯化铋/氯化铋(III)/Bismuth Chloride Q1755 CAS:54-11-5/烟碱/尼古丁/1-甲基-2-(3-吡啶基)吡咯烷/(-)-Nicotine Q0905 6147-53-1/乙酸钴/乙酸亚钴/醋酸亚钴/醋酸钴/四水合乙酸钴/乙酸钴(II)四水合物/Cobaltous acetate tetrahydrate A0409 3588-57-6/CBZ-DL-苯丙氨酸/N-苄氧羰基-DL-苯基丙氨酸/N-苄氧羰基-DL-苯丙氨酸/Z-DL-phenylalanine K0120 5490-27-7/双氢链霉素/二氢链雷素/庚烯磷/硫酸双氢链霉素/Dihydrostreptomycin sesquisulfate F0093 65546-95-4/丙烯葡聚糖凝胶S-500 HR/Sephacryl S-500 High resolution P0720 /Nitsch培养基(含维生素)/Nitsch Medium with vitamins Q0970 CAS:6100-05-6/柠檬酸钾/枸橼酸钾/柠檬酸三钾/2-羟基-1,2,3-丙三羧酸三钾盐/Potassium citrate monohydrate P0125 /聚山梨酯80培养基(真菌)/Tween80 Medium(Fungi) Q1312-5 63148-62-9/硅油I/苯甲基硅油255/甲基苯基硅油/23%~25%苯基/甲基苯基硅油I/苯基甲基硅油I/聚硅氧烷/二甲聚硅氧烷/有机硅油/二甲基(硅氧烷与聚硅氧烷)/硅酮/有机硅树脂/甲基硅树脂/聚二甲基硅氧烷/硬泡硅油/Silicone S0048 76-59-5/溴百里香酚蓝/溴麝香草酚蓝/溴百里酚蓝/溴百里香酚兰/3,3′-二溴麝香草酚磺酰酞/3',3''-二溴百里香酚蓝/3,3ˊ-二溴麝香草酚磺酞/BTB A0494 74124-79-1/N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯/N,N'-琥珀酰亚胺基碳酸酯/N,N-琥珀酰氨基碳酸酯/N,N'-碳酸二琥珀酰亚胺基/N-氢氧化琥珀酰亚胺/DSC T0170 126787-65-3/3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷/Indoxyl-Gal K0151 316-41-6/硫酸黄连素/硫酸黄连素水合物/硫酸小檗碱/ Berberine Sulfate Hydrate
4L相关知识>>>> 用户应该认识到制备工作标准代替有证标准物质时需要附加的费用,特别是对化学成分定值的复杂成分物料,制备与实际样品组成匹配的工作标准,其花费可能超过购买有证标准物质。在这种情况下,推荐使用有证标准物质。在质量控制计划中把有证标准物质作为未知检验“盲样"来使用,有可能也是误用,特别是一些专门技术领域中仅有少数有证标准物质,它们很容易被识别,因而达不到“盲样"的预期目的。elisa用于检测未知抗体的间接法:用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照),于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+"、“-"号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。用抗AIV H5亚型血凝素单克隆抗体为包被抗体,兔抗AIV IgG为第二抗体。 关键词:4L |
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