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| SSPE 缓冲液 20X浓缩液//SSPE BUFFER, 20X SOLUTION/0810-4L |
| 上海博华生物是一家专业的科研试剂公司，为您提供优质的phospho-PIK3R2(Tyr467) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶p85β抗体，详情咨询！ |
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SSPE 缓冲液 20X浓缩液//SSPE BUFFER, 20X SOLUTION/0810-4Lelisa各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。elisa加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。（3） 稀释液： 牛血清白蛋白（BSA） 0.1克 加洗涤缓冲液至100ml 或以羊血清、兔血清等血清与洗涤液配成5～10%使用。
名称：SSPE 缓冲液 20X浓缩液
品牌：AMRESCO
Item Description：SSPE BUFFER, 20X SOLUTION
Code：0810-4L
级别：超纯级
CAS：
Size：4L
Shipping Temperature：RT
Hazardous Shipping Charges Apply*：No
Hazard Label for Container*：IRRITANT
UN#*：
UNSPSC #：12352200
Shelf Life from Date of Manufacture**：4 years
Parent Category：Buffers & Detergents
Child Category：Hybridization
Grade：ULTRA PURE GRADE
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在人和动物体内，由于抗原或半抗原入侵刺激机体而在细胞中产生的免疫球蛋白。能可逆、非共价、特异地与相应抗原结合，形成抗原-抗体复合体。elisa组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，缓冲液中可加入1μg/L蛋白酶抑制剂或50U/ml的Aprotinin（抑肽酶）。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清置于-20度或- 70度保存，如有必要，可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测，其余冷冻备用。elisa血浆：应根据试剂盒的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，加入10％（v/v）抗凝剂（0.1M柠檬酸钠或1% heparin 或2.0%EDTA.Na2）混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。通过方法与实验室之间的测量预比对可以确认各方法与实验室在实验条件、操作程序方面已经得到了很好的控制，之间的*性较好。测量预比对通常采取与所研制标准物质基体相同或近似、浓度水平相近的另一份均匀样品来进行，而不能采取所研制的标准物质样品。elisa实验步骤：1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后立即进行检测。
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