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次甲基蓝DNA染色液/7220-79-3/METHYLENE BLUE 100X DNA STAIN |
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次甲基蓝DNA染色液/7220-79-3/METHYLENE BLUE 100X DNA STAIN/E622-100MLelisa手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。elisa标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.。在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图b)以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。elisa用于检测未知抗体的间接法:用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照),于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+"、“-"号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。elisa用于检测未知抗体的间接法:用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照),于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+"、“-"号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
名称:次甲基蓝DNA染色液 品牌:AMRESCO Item Description:METHYLENE BLUE 100X DNA STAIN Code:E622-100ML 级别:超纯级 CAS:7220-79-3 Size:100ML Shipping Temperature:RT Hazardous Shipping Charges Apply*:No Hazard Label for Container*:IRRITANT UN#*: UNSPSC #:41105322 Shelf Life from Date of Manufacture**:4 years Parent Category:Biochemicals Child Category: Grade:ULTRA PURE GRADE
次甲基蓝DNA染色液/7220-79-3/METHYLENE BLUE 100X DNA STAIN/E622-100ML更多相关产品>>>> P0456 /酚红葡萄糖肉汤/Phenol Red Dextrose Broth M0125 /风味酶/风味蛋白酶/Flavourzyme Q1154 111-14-8/正庚酸/葡萄花酸/庚酸/毒水芹酸/Heptanoic acid P0456 /酚红葡萄糖肉汤/Phenol Red Dextrose Broth Q1369 12036-44-1/氧化铥/铥氧/三氧化二铥/三价氧化铥/三氧化二铥(III)/Thulium oxide P0409 /胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂/胰酶大豆酵母浸膏琼脂/TSA-YE/TSYEA F0106 9004-54-0/葡聚糖T10/葡聚糖D10/右旋糖酐10/Dextran T10 F0004 9012-36-6/琼脂糖/琼脂糖凝胶/球状琼脂糖/Agarose K0030 1404-19-9/寡霉素/Oligomycin Q1153 506-12-7/十七酸/珠光脂酸/十七烷酸/十七碳酸/Heptadecanoic acid Z0144 51707-55-2/噻苯隆/脱叶灵/脱叶脲/脱落宝/N-苯基-N-1,2,3-噻二唑-5-脲/赛苯隆/1-苯基-3-(1,2,3-噻二唑-5-基)脲/TDZ A0508 17176-17-9/S-腺苷蛋氨酸/S-腺甘基蛋氨酸/腺苷蛋氨酸/S-腺苷甲硫胺酸/S-腺苷甲硫氨酸对甲苯磺酸盐/S-腺甙甲硫氨酸对甲苯磺酸盐/S-腺苷蛋氨酸对甲苯磺酸盐/S-腺苷L-蛋氨酸对甲苯磺酸盐/AdoMet C0069 /总氨基酸测试盒/T-AA测试盒 H0039 102783-62-0/3-[N,N-双(2-羟乙基)]氨基-2-羟基丙磺酸钠盐/DIPSO单钠盐/3-双(2-羟乙基)氨基-2-羟基丙磺酸钠/DIPSO sodium salt P0057 /胰蛋白示/示蛋白胨/月示蛋白胨/月示胨/蛋白示/Tryptose Q1815 2944-68-5/酒石酸铁/酒石酸铁(III)/Ferric tartrate F0079 /肝素琼脂糖凝胶6FF/Heparin Sepharose 6FF Q1253 7440-47-3/铬粒/铬/金属铬/Chromium Q1854 867-81-2/D-泛酸钠/右旋泛酸钠/(R)-N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)- β-丙氨酸单钠盐/D-本多生酸钠/泛酸钠/D(+)-泛酸钠/Sodium D-pantothenate M0041 9025-35-8/α-半乳糖苷酶/α-D-半乳糖苷半乳糖水解酶/蜜二糖酶/α-Galactosidase preparation from green coffee beans
/E622-100ML相关知识>>>> elisa显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.elisa实验不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。用抗AIV H5亚型血凝素单克隆抗体为包被抗体,兔抗AIV IgG为第二抗体。elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。*抗体就是能和非抗体性抗原特异性结合的蛋白。种类包括单克隆抗体和多克隆抗体。elisa用于检测未知抗体的间接法:用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照),于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+"、“-"号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 关键词:/E622-100ML |
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