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| 吐温20溶液/9005-64-5/TWEEN 20, PEROXIDE FREE, 10%/M228 |
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吐温20溶液/9005-64-5/TWEEN 20, PEROXIDE FREE, 10%/M228-10ML-5PK不同的抗原制备的抗体，要求的效价不一。鉴定效价的方法很多，包括有试管凝集反应、琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验9ELISA）等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法，以资比较。5. 终止反应：于各反应孔中加入2M**0.05ml。 6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+"、“-"号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。而对于多抗来讲，一旦确定了免疫原并免疫了动物，其产生的抗体的特异性等是不可控的，因而无法保证一定能获得成功应用的抗体。elisa温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。elisa反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如，每隔10分钟），如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
吐温20溶液
TWEEN 20, PEROXIDE FREE, 10%
M228-10ML-5PK
蛋白组学级
9005-64-5
5 Pack
RT
No
NONE
12352200
4 years
Proteomics
Peroxide-Free
PROTEOMICS GRADE
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ELISA试剂盒标本要求 ：标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。用户应该认识到制备工作标准代替有证标准物质时需要附加的费用，特别是对化学成分定值的复杂成分物料，制备与实际样品组成匹配的工作标准，其花费可能超过购买有证标准物质。在这种情况下，推荐使用有证标准物质。在质量控制计划中把有证标准物质作为未知检验“盲样"来使用，有可能也是误用，特别是一些专门技术领域中仅有少数有证标准物质，它们很容易被识别，因而达不到“盲样"的预期目的。 （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。1. 试剂 （1） 包被缓冲液（PH9.6 0.05M碳酸盐缓冲液）: Na?CO3 1.59克 NaHCO3 2.93克 加蒸馏水至1000ml确认定值结果的溯源性和准确性，即建立标准物质定值结果的量值溯源链，在对定值方法溯源性的确认中，要着重控制溯源的源头。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方*，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
关键词：-10ML-5PK |
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