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| Z-DEVD-AFC//Z-DEVD-AFC/N844-5MG |
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Z-DEVD-AFC//Z-DEVD-AFC/N844-5MGelisa实验标本的采集及保存之血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。单克隆细胞将合成针对一种抗原决定簇的抗体，称为单克隆抗体。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法（图a）、用于检测抗原的双抗体夹心法（图b）以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。（同时做空白、阴性及阳性孔对照） ↓ 于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
Z-DEVD-AFC
Z-DEVD-AFC
N844-5MG
5MG
DRY ICE-F
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elisa加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。一抗是针对抗原的抗体，二抗是针对一抗的抗体。选用有证标准物质与所用的分析测量方法密切相关。有证标准物质的不均匀程度取决于检验均匀性时所用方法的重复性。当用户使用该有证标准物质评价一个有更好重复性的方法时，有可能会发现物质的不均匀性。在这种情况下，用有证标准物质评价这个方法，其评价基础应有一定问题。elisa血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。elisa浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。elisa血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。
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