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Anti-EDG4/LPA2/FITC 荧光素标记溶血磷脂酸受体蛋白2抗体IgG |
KTB0994/Anti-EDG4/LPA2/FITC 荧光素标记溶血磷脂酸受体蛋白2抗体IgG0.1ml/0.2ml 本公司主营抗体、一抗、标记一抗、标记二抗、蛋白质及多肽合成,由于篇幅所限,更多抗体及信息请致电详询! |
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Anti-EDG4/LPA2/FITC
荧光素标记溶血磷脂酸受体蛋白2抗体IgG
标记抗体(一抗)
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Anti-EDG4/LPA2/FITC 荧光素标记溶血磷脂酸受体蛋白2抗体IgG更多相关产品: KTB1992 Anti- Alpha-MSH/POMC /FITC 荧光素标记α黑素细胞刺激素/阿黑皮素原抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB1993 Anti-MSH-2/FITC 荧光素标记错配修复蛋白2抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB1994 Anti-MSK1/FITC 荧光素标记有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB1995 Anti-Phospho-MSK1 (Ser360)/FITC 荧光素标记磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB2994 Anti-Wnt2B/FITC 荧光素标记信号通路Wnt2B抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB2995 Anti-Wnt3a/FITC 荧光素标记信号通路Wnt3a抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB2996 Anti-WNT5A/FITC 荧光素标记信号通路Wnt5a抗体IgG 0.1ml/0.2ml KTB2997 Anti-WNT9A/WNT14/FITC 荧光素标记信号通路Wnt9a抗体IgG 0.1ml/0.2ml
相关知识>>>>> 抗体的特异性鉴定 : 抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在 IC50时的浓度,并按下列公式计算交叉反应率。 如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示 这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为 0,即该血清的特异性较好。 按理化性质和生物学功能分类: 按理化性质和生物学功能,可将其分为IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五类。 IgM抗体是免疫应答中首先分泌的抗体。它们在与抗原结合后启动补体的级联反应。它们还把入侵者相互连接起来,聚成一堆便于巨噬细胞的吞噬; IgG抗体激活补体,中和多种毒素。IgG持续的时间长,是*能在母亲妊娠期穿过胎盘保护胎儿的抗体。他们还从乳腺分泌进入初乳,使新生儿得到保护; IgA抗体进入身体的黏膜表面,包括呼吸、消化、生殖等管道的黏膜,中和感染因子。还可以通过母乳的初乳把这种抗体输送到新生儿的消化道黏膜中,是在母乳中含量zui多,zui为重要的一类抗体; IgE抗体的尾部与嗜碱细胞、肥大细胞的细胞膜结合。当抗体与抗原结合后,嗜碱细胞与肥大细胞释放组织胺一类物质促进炎症的发展。这也是引发速发型过敏反应的抗体; IgD抗体的作用还不太清楚。它们主要出现在成熟的B淋巴细胞表面上,可能与B细胞的分化有关。 (IgD于1995年从人骨髓瘤蛋白中发现,分子量为175kD,主要由扁桃体、脾等处浆细胞产生,人血清中IgD浓度为3~40μg/ml,不到血清总Ig的1%,在个体发育中合成较晚。IgD铰链区很长,且对蛋白酶水解敏感,因此IgD半衰期很短,仅2.8天。血清中IgD确切的免疫功能尚不清楚。在B细胞分化到成熟B细胞阶段,除了表达SmIgD,抗原刺激后表现为免疫耐受。成熟B细胞活化后或者活化后或者变成记忆B细胞时,SmIgD逐渐消失。) zui初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分,故曾把抗体统称为丙种(γ)球蛋白。后来发现,抗体并不都在γ区;并且位于γ区的球蛋白,也不一定都具有抗体活性。 1964年,世界卫生组织举行专门会议,将具有抗体活性以及与抗体相关的球蛋白统称为免疫球蛋白(Ig),如骨髓瘤蛋白,巨球蛋白血症、冷球蛋白血症等患者血清中存在的异常免疫球蛋白以及正常人天然存在的免疫球蛋白亚单位等。因而免疫球蛋白是结构化学的概念,而抗体是生物学功能的概念。可以说,几乎所有抗体都是免疫球蛋白(极少数抗体为RNA),但并非所有免疫球蛋白都是抗体。 抗体的亲和力 : 是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小、抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键、疏水键、侧链相反电荷基因的库仑力、范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol,通常K的范围在 108 ~1010 /mol,也有多达 1014 /mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。 多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤: 1、制备抗原。 2、选择实验动物。 3、动物免疫。 4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。 5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。 6、纯化出抗体。 7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。 |
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