<strong>大鼠凋亡相关因子（FAS/CD95）ELISA试剂盒<br/><br/>Rat Factor-related Apoptosis,FAS ELISA Kit <br/><br/></strong>包装：96T/48T<br/>
检测标本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。<br/>
保存：2-8℃，一年。<br/><br/><strong>大鼠凋亡相关因子（FAS/CD95）ELISA试剂盒</strong>更多相关产品：<br/>KB2700A 大鼠红细胞生成素（EPO）ELISA试剂盒 Rat Erythropoietin,EPO ELISA Kit 96T/48T<br/>KB2701A 大鼠红细胞生成素受体（EPOR）ELISA试剂盒 Rat Erythropoietin receptor,EPOR ELISA Kit 96T/48T<br/>KB2702A 大鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1（Eotaxin 1/CCL11）ELISA试剂盒 Rat Eotaxin 1 ELISA Kit 96T/48T<br/>KB2703A 大鼠嗜酸粒细胞趋化因子（ECF）ELISA试剂盒 Rat eosinophil chemotactic factor,ECF ELISA Kit 96T/48T<br/><br/><strong></strong>供应商：<br/><br/>上海博耀生物科技公司是专业的ELISA试剂盒供应商!本公司专业经销elisa试剂盒、omega试剂盒、抗体、动物血清、标准品等生物试剂,产品质量有保证,售后服务有保障。垂询！
<br/><br/>相关知识>>>>>>><br/>操作注意事项<br />
1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。<br />
2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。<br />
3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。<br />
4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。<br />
5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。<br />
6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。<br />
7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。<br />
8． 加入试剂的顺序应*，以保证所有反应板孔温育的时间一样。<br />
9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。<br />
样品收集、处理及保存方法<br />
1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。<br />
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。<br />
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。<br />
4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液<br />
5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。<br /><br />
液体类标本：<br />
标本必须为液体，不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。 1ml 的 全血可得到 0.5ml 的血清或血浆。每个标本量收集体积＝ 100ul × 检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。<br />
血清：<br />
室温血液自然凝固 10-20 分钟后，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。<br />建议使用的实验方案<br />
标准品浓度（mIU/ml） <br />
A 40 40 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品<br />
B 20 20 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品<br />
C 10 10 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品<br />
D 5.0 5.0 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品<br />
E 2.5 2.5 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品<br />
F 1.25 1.25 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品<br />
G 0 0 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品<br />
H 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品 样品<br />
样品收集、处理及保存方法<br />
1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。<br />
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。<br />
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。<br />
4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液<br />
5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。<br /><br />
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