人红细胞生成素（EPO）ELISA试剂盒

Human Erythropoietin,EPO ELISA Kit

包装：96T/48T
检测标本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。
保存：2-8℃，一年。

人红细胞生成素（EPO）ELISA试剂盒 更多相关产品：
KB1011A  人红细胞生成素受体（EPOR）ELISA试剂盒  Human Erythropoietin receptor,EPOR ELISA Kit  96T/48T
KB1012A  人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1（Eotaxin 1/CCL11）ELISA试剂盒  Human Eotaxin 1 ELISA Kit   96T/48T
KB1013A  人鼠嗜酸粒细胞趋化因子（ECF）ELISA试剂盒  Human eosinophil chemotactic factor,ECF ELISA Kit   96T/48T
KB1014A  人内分泌腺来源的血管内皮生长因子（EG-VEGF）ELISA试剂盒  Human Endocrine gland vascular endothelial growth factor,EG-VEGF ELISA Kit   96T/48T

人红细胞生成素（EPO）ELISA试剂盒 供应商：

上海博耀生物科技公司是专业的ELISA试剂盒供应商!本公司专业经销elisa试剂盒、omega试剂盒、抗体、动物血清、标准品等生物试剂,产品质量有保证,售后服务有保障。垂询！

相关知识>>>>>>>
产品用途:
科研ELISA检测试剂盒.提供实验代测服务.
产品范围:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒 提供实验代测服务
样品收集、处理及保存方法
1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

采用双抗体夹心ABC-ELISA法
保存：2-8℃
样品类型（SAMPLE TYPES）：
标本必须为液体，不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等
1ml的全血可得到0.5ml的血清 或血浆。每个标本量收集体积＝100ul×检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。
液体类标本：
标本必须为液体，不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。 1ml 的 全血可得到 0.5ml 的血清或血浆。每个标本量收集体积＝ 100ul × 检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。
血清：
室温血液自然凝固 10-20 分钟后，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。
操作步骤
1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5． 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。